Lenalidomide 5, 10, 15, 25 mg (Леналидомид) Lenalid Natco Pharma

Леналидомид — (назание дженерика – Lenalid от индийской фирмы Natco Pharma) представитель нового класса противоопухолевых иммуномодуляторов, оказывает иммуномодулирующее и антиангиогенное действие. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП. Входит в российские стандарты оказания медицинской помощи пациентам с миеломой и другими злокачественными плазмоклеточными новообразованиями, а так же в качестве поддерживающей терапии после трансплантации костного мозга. Основные действия Леналидомида — противоопухолевое, антиангиогенное, иммуномодулирующее. Леналид нельзя назвать химиотерапевтическим препаратом, он относится к группе лекарственных средств, оказывающих направленное молекулярное действие. Полное выздоровление препарат не гарантирует, однако он способен увеличить частоту наступления ремиссии заболевания, а также ускорять темпы ее наступления. В комбинации с другими средствами Леналидомид повышает общую выживаемость, снижая темпы прогрессирования миеломы. Такие данные получены в результате многочисленных исследований, проведенных разными группами ученых, за основу которых бралось сравнение влияния комбинаций плацебо с Дексаметазоном и Ленаидомида с Дексаметазоном на пациентов с рефрактерной или рецидивирующей множественной миеломой.

Леналидомид инструкция по применению

Показания к применению:

— множественная миелома, являющаяся злокачественным заболеванием крови. Начало болезни — это всего одна мутировавшая клетка, которая быстро делится, создавая группу аномальных клеток, имеющих одинаковый дефект. Течение заболевания характеризуется бесконтрольным делением плазматических клеток и последующим их накоплением в костном мозге. Результат развития болезни — сгущение крови, поражение костей, общее ослабление организма.

— анемия у пациентов, зависимых от гемотрансфузий, вызванная миелодиспластическим синдромом при хромосомных перестройках и сопутствующей потери части хромосомы. Анемия характеризуется недостатком красных кровяных клеток.

— мантийноклеточная лимфома — уникальный подвид неходжкинской лимфомы.

-при трансплантации костного мозга применяется в качестве поддерживающей терапии.

По своей сути Леналидомид оказывает влияние на иммунную систему, помогает ей производить нормальные клетки крови, уничтожая атипичные, находящиеся в костном мозге. Свойства Ленолида нужно использовать с точным расчетом соотношения риска и возможной пользы, ведь этот препарат имеет некоторые противопоказания, а также может вызывать нежелательные последствия.

— период вынашивания плода и грудного вскармливания. Запрет на прием Леналидомида беременными и кормящими матерями связан с опасностью проникновения действующего вещества в плод и грудное молоко соответственно. Данный препарат является аналогом лекарственного средства под названием «Талидомид», который известен как медикамент, нарушающий развитие плода. Несколько лет назад он был отозван с производства, т.к. у женщин, принимавших его, родились дети с мутацией конечностей и нарушениями работы внутренних органов.

— непереносимости любого из компонентов препарата, которая выражается в нежелательных реакциях организма.

— наличие непереносимости лактозы, недостаток лактазы в организме, нарушение всасывания глюкозы-галактозы.

— возраст до 18 лет. Данные о безопасности и эффективности отсутствуют.

-детородный возраст. Влияние препарата на организм человека обусловливает необходимость применения надежных методов контрацепции во время терапии как пациентом, так и его половым партнером.

— Особое внимание при лечении этим препаратом должно уделяться пожилым пациентам, у которых диагностирована почечная недостаточность.

Леналидомид имеет широкий список возможных побочных эффектов, которые могут проявляться в разных системах организма с различной частотой. Возникновение того или иного действия зависит от особенностей организма.

Комбинированная терапия Леналидомида с Дексаметазоном может приводить к следующим последствиям: 39% — нейропения, 27% — мышечная слабость, 23% — запор, 20% — мышечные судороги, 18% — тромбоцитопения, 17% — астения, анемия, 14% — диарея, 10% — сыпь. Наибольшей степенью тяжести характеризуется возникновение нейтропении, венозной тромбоэмболии.

Хранить препарат нужно в сухом, защищенном от солнца и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 30°С. Дата изготовления и срок хранения указаны на упаковке.

Удивительно, но никто не оставил ни одного отзыва. Вы можете стать первым!